北京想要办理医疗器械二类备案，三类经营许可证，医疗器械网络销售备案，变更，迁址，增项等业务的老板们看这里，北京星期三企业管理咨询有限公司，全称为您代理所以业务，代理全包，解决您的一切需要，只要您需要的，我们都能办理，接下来让我您您解答所以办理的流程，及所需材料。
一、申请前准备工作
在正式进行北京医疗器械经营许可证的办理之前，需要企业进行一系列的前期准备工作。首先是明确经营范围，依据企业想要从事的经营业务，对应准确定位自己的经营范围，以此来确定所需申请的具体类型。同时，企业还需要完成注册登记、税务登记、交纳shebao公积金等基础准备工作。
二、申请材料准备
在完成前期准备工作后，企业需要准备相应的证照材料以及其他相关资料，包括：
1. 法定代表人身份证明；
2. 企业组织机构代码证；
3. 医疗器械经营企业营业执照及副本；
4. 医疗器械生产、销售许可证；
5. 医疗器械经营许可申请表；
6. 医疗器械经营备案清单；
7. 医疗器械广告宣传材料等。
企业在准备这些材料时，应该注意每个材料的规格、格式、盖章等要求，以避免出现资料不齐全或结构不合理的问题。如果因为材料上的问题被驳回，申请的时间和费用都将会浪费。
三、申请递交
当企业完成所有前期准备工作和材料准备后，可以将材料递交北京市药品监督管理局。企业可以通过现场递交或者网上平台提交申请。此外，在递交申请时，应该注意将所有材料归类整理，并正确填写申请表中的相关信息，否则也会导致申请失败。
四、受理与初审
经过递交申请后，北京市药品监督管理局会对企业材料进行受理和初审。在此过程中，如果发现材料有错漏、不规范等情况，则会被退回要求企业进行修改，如果材料无误，则会进入下一阶段的审批程序。
五、现场核查
在初审通过后，北京市药品监督管理局将派出专业人员对企业的经营环境、设备设施和质量管理制度等进行现场核查。此环节企业需要合理安排工作时间，确保专业人员的工作顺利进行，以避免造成申请失败或延迟审批时间等问题。
六、审批结果
在完成现场核查后，企业可以耐心等待审批结果。在审核通过之后，企业便可以获得北京医疗器械经营许可证，并正式开展经营活动。如果审批未能通过，则需要重新准备材料并再次提交申请。
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一类医疗器械不用办理生产许可证，去市级药监局办理生产备案
一类医疗器械生产备案办理程序
一、申请与接收
企业登陆 北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上填报，并根据办理范围的规定，提交以下申请材料
(一) 第一类医疗器械生产备案
1.《第一类医疗器械生产备案表》；
2.所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；
3.营业执照和组织机构代码证复印件；
4.法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
5.生产、质量和技术负责人的身份、学历或职称证明复印件；
6.生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表；
7.生产场地的证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件 （生产场地证明文件的规划用途或设计用途不应该为“住宅”）；
8.主要生产设备和检验设备目录；
9.质量手册和程序文件目录；
10.工艺流程图；