在宝宝的成长过程中，奶嘴是亲密无间的 “小伙伴”，其安全与否直接关系到宝宝的健康。为了给宝宝提供可靠的保护屏障，国家出台了 GB4806.2 - 2015《食品安全国家标准 奶嘴》这一重要标准，就带大家深入了解该标准下的奶嘴检测。
一、适用范围
1.适用材质范围
天然橡胶：作为一种常见的奶嘴制作材料，天然橡胶具有良好的弹性和柔软度，能较好地模拟母乳乳头的触感，让宝宝在吮吸时更加舒适。它来源于橡胶树的乳胶，经过一系列加工处理后用于奶嘴生产。但并非所有天然橡胶都适用于奶嘴制作，只有符合食品安全国家标准或相关法规规定的天然橡胶，才被允许用于生产。例如，其在生产过程中不能添加有害的化学助剂，以确保不会对宝宝的健康造成危害。
顺式 - 1,4 - 聚异戊二烯橡胶：这种橡胶与天然橡胶的化学结构相似，同样具备出色的弹性。它在奶嘴生产中的应用，能够保证奶嘴在长期使用过程中，不易变形，始终维持良好的吮吸性能。其生产过程也受到严格监管，必须满足食品安全相关标准，从原料采购到成品出厂，每一个环节都要确保符合规定，杜绝任何可能引入有害物质的风险。
硅橡胶：硅橡胶奶嘴因其优异的化学稳定性、耐高温性和抗老化性而备受青睐。它质地柔软，对宝宝口腔的刺激小，并且容易清洗和消毒，能有效减少细菌滋生。在符合 GB4806.2 - 2015 标准的前提下，硅橡胶奶嘴的生产要严格把控原材料质量，保证硅橡胶中不含有害重金属、有机污染物等物质，确保宝宝使用安全。
2.适用产品类型范围
本标准所指的奶嘴，主要用于婴幼儿喂食过程中，与奶瓶配套使用，帮助宝宝吸食乳汁或其他饮品。但需要注意的是，该标准并不涵盖安抚奶嘴。安抚奶嘴同样与宝宝口腔密切接触，但其功能侧重于安抚宝宝情绪，在设计、使用方式和安全要求等方面，与用于喂食的奶嘴存在差异，有专门的标准对其进行规范。
二、法规要求
1.原料法规要求
指定材料使用限制：法规明确限定，奶嘴制作仅能采用天然橡胶、顺式 - 1,4 - 聚异戊二烯橡胶以及硅橡胶这三种材料。这是经过严谨的科学评估和实践验证后确定的，因为这三种材料在满足奶嘴所需的物理性能（如弹性、柔软度）的其化学稳定性和安全性也更有保障。任何其他橡胶材料均被严禁用于奶嘴生产，这一强硬规定从源头上杜绝了因使用劣质或不安全橡胶材料而可能带来的健康风险。例如，某些非标准橡胶可能在与宝宝口腔接触过程中，释放出有害的化学物质，像重金属、塑化剂等，这些物质一旦进入宝宝体内，可能会对宝宝尚在发育中的器官和系统造成不可逆的损害。
材料合规性要求：即便使用上述三种指定材料，也并非毫无条件。天然橡胶、顺式 - 1,4 - 聚异戊二烯橡胶和硅橡胶都必须严格符合相关食品安全国家标准或法规的规定。这意味着从原材料的开采、加工到进入奶嘴生产环节，每一个步骤都要接受严格监管。比如天然橡胶，在采集后进行加工处理时，所使用的助剂、添加剂等都要符合安全标准，不能含有会迁移到奶嘴上并危害宝宝健康的物质。生产企业需要确保原材料供应商具备相应资质，能够提供符合标准的材料检验报告，以此保证整个供应链的安全性。
天然乳胶标识要求：若奶嘴中含有天然乳胶，必须在产品标签中明确无误地标识出来。这是考虑到部分婴幼儿可能对天然乳胶存在过敏反应，清晰的标识能够让家长提前知晓，从而避免给宝宝使用可能引发过敏的奶嘴。过敏反应对于婴幼儿来说可能较为严重，轻则引起皮肤瘙痒、红肿，重则可能影响呼吸等重要生理功能。通过强制标识，家长可以根据宝宝的身体状况，做出更合适的选择，保障宝宝的安全。
2.化学安全法规要求
感官要求：从外观上看，奶嘴应色泽正常，不存在任何污物、毛刺等瑕疵。一个色泽异常或带有污物、毛刺的奶嘴，不仅会影响宝宝的使用体验，毛刺还可能刮伤宝宝娇嫩的口腔。经过迁移试验所得的浸泡液，绝不能有着色、浑浊、沉淀、异味等感官性的劣变现象。这是因为如果浸泡液出现这些问题，极有可能意味着奶嘴中的某些物质已经迁移到浸泡液中，而这些迁移物质可能是对宝宝健康有害的，如某些染料迁移可能导致宝宝过敏，异味物质可能刺激宝宝呼吸道或消化道。
总迁移量限制：在不同的模拟液环境下，法规对奶嘴的总迁移量有着严格的限量规定。当以蒸馏水作为模拟液，在 40℃的环境中浸泡 24 小时，总迁移量不得超过 30mg/kg；若模拟液为 4% 乙酸，同样条件下，总迁移量上限为 60mg/kg；使用 50% 乙醇作为模拟液时，总迁移量也不能超过 60mg/kg。总迁移量反映的是奶嘴在实际使用过程中，其材料中的物质向接触的食品或液体中迁移的总量。如果总迁移量超标，意味着宝宝在使用奶嘴吸食乳汁或其他饮品时，可能会摄入过量的有害物质，长期积累下来，会对宝宝的健康构成严重威胁。
特定化学物质限量：
高锰酸钾消耗量：需≤10mg/kg。高锰酸钾消耗量主要反映的是奶嘴材料中可被氧化的有机物质的含量。若这些有机物质含量过高，在与宝宝口腔接触过程中，可能会发生化学反应，产生对宝宝有害的物质。
重金属（以铅计）：含量≤1mg/kg。重金属铅对婴幼儿的危害极大，它会影响宝宝的神经系统发育，导致智力发育迟缓、行为异常等问题。严格限制奶嘴中的重金属含量，就是为了防止宝宝通过吮吸奶嘴摄入过量重金属。
N - 亚硝胺及其可生成物：含量分别需≤0.01mg/kg 和 0.1mg/kg。N - 亚硝胺是一种强致癌物质，其可生成物也可能在一定条件下转化为有害物质。对它们的严格限量，是为了降低宝宝接触致癌物质的风险。
硅橡胶奶嘴挥发性物质：其含量更是被严格控制在≤0.50% 。挥发性物质可能包含在生产过程中未挥发完全的溶剂以及橡胶本身含有的挥发性化合物等。这些挥发性物质大多具有刺激性，如会伤肝伤肾伤神经系统，使人出现头痛、头晕、乏力、嗜睡等症状；刺激皮肤、眼睛、呼吸系统，大量接触还可能引起昏迷，甚至致癌；乙酸乙酯会刺激肠道、黏膜，长期接触可能引起呼吸困难、肺水肿，甚至肝肾损害。对于发育尚未完全的婴幼儿来说，这些挥发性物质的危害更为显著。
3.标签标识法规要求
材质类型标注：产品标签必须明确标注奶嘴的材质类型。如果是聚合物共混物，需清晰标识主要成分。这有助于家长了解奶嘴的具体材质构成，对于一些对特定材质过敏或有偏好的家庭来说，能够方便他们做出选择。例如，有些家庭可能更倾向于选择纯硅橡胶材质的奶嘴，认为其化学稳定性更好，通过清晰的材质标注，他们就能快速筛选出符合需求的产品。
金属基材及涂层标注：对于金属基材的奶嘴，要注明合金或涂层类型。若为多层涂层，则需按照由外至内的顺序依次标明，如 “铬 / 镍 / 铜” 。这样的标注方式，一方面可以让消费者了解奶嘴金属部分的组成，另一方面也方便监管部门对产品质量进行监督检查。不同的合金或涂层在与食品接触时，其化学稳定性和安全性可能存在差异，明确标注能确保产品符合相关安全标准。
天然乳胶特别标注：强调，只要产品中含有天然乳胶，就一定要在标签上进行特别标注。这是保障消费者知情权的重要举措，让家长能够提前知晓产品可能存在的致敏风险，从而做出谨慎的购买决策。
三、检测项目
1.感官检测
外观检测：从视觉角度出发，奶嘴的外观应色泽正常，无任何色泽异常，如暗沉、发黄、泛红等情况。表面必须洁净，不存在任何污物、毛刺或瑕疵。一个带有毛刺的奶嘴，在宝宝吮吸过程中，极有可能刮伤宝宝娇嫩的口腔黏膜，导致疼痛甚至引发感染。而色泽异常的奶嘴，可能意味着在生产过程中添加了不当的色素，
或者料本身存在质量问题。材浸泡液感官检测：经过迁移试验得到的浸泡液，不能有着色、浑浊、沉淀以及异味等感官性的劣变现象。这是因为如果浸泡液出现上述问题，很可能表明奶嘴中的某些物质已经迁移到浸泡液中，这些迁移物质可能是对宝宝健康有害的成分。例如，若浸泡液出现异味，可能是奶嘴中的化学物质挥发并溶解其中，而宝宝在吮吸过程中，这些异味物质可能会刺激宝宝的呼吸道或消化道，对宝宝的健康造成潜在威胁。
2.化学物质迁移检测
总迁移量检测：总迁移量是衡量奶嘴安全性的关键指标之一。在不同的模拟液环境下，对奶嘴的总迁移量有着严格的限量规定。当使用蒸馏水作为模拟液，在 40℃的环境中浸泡 24 小时，总迁移量不得超过 30mg/kg；若模拟液为 4% 乙酸，同样条件下，总迁移量上限为 60mg/kg；使用 50% 乙醇作为模拟液时，总迁移量也不能超过 60mg/kg。总迁移量反映的是奶嘴在实际使用过程中，其材料中的物质向接触的食品或液体中迁移的总量。如果总迁移量超标，意味着宝宝在使用奶嘴吸食乳汁或其他饮品时，可能会摄入过量的有害物质。这些有害物质长期积累在宝宝体内，会对宝宝尚在发育中的器官和系统造成损害，如影响宝宝的肝脏、肾脏等重要器官的正常功能。
硅橡胶奶嘴挥发性物质：对于硅橡胶奶嘴，其挥发性物质含量更是被严格控制在≤0.50% 。挥发性物质可能包含在生产过程中未挥发完全的溶剂以及橡胶本身含有的挥发性化合物等。像会伤肝伤肾伤神经系统，使人出现头痛、头晕、乏力、嗜睡等症状；刺激皮肤、眼睛、呼吸系统，大量接触还可能引起昏迷，甚至致癌；乙酸乙酯会刺激肠道、黏膜，长期接触可能引起呼吸困难、肺水肿，甚至肝肾损害。对于发育尚未完全的婴幼儿来说，这些挥发性物质的危害更为显著。检测硅橡胶奶嘴挥发性物质含量，能确保宝宝在使用奶嘴时，不会受到这些有害挥发性物质的侵害。
四、检测流程
1.感官检测流程
（一）外观检测流程
准备工作：检测人员在光线充足、环境清洁的检测区域，准备好标准光源箱（模拟白昼的散射光）、高精度放大镜（用于观察细微瑕疵）以及干净的白色背景板。佩戴好一次性手套，防止手部污渍污染奶嘴。
初步观察：将待检测奶嘴放置在白色背景板上，检测人员凭借肉眼在标准光源下，全方位观察奶嘴的整体外观。查看奶嘴是否色泽均匀，有无明显的色泽异常，如发黄、泛红、暗沉等现象。例如，若奶嘴呈现出不自然的黄色，可能是生产过程中使用了劣质原料或在储存过程中受到了不当因素影响。
细节检查：使用高精度放大镜，仔细检查奶嘴表面，查看是否存在污物、毛刺、气泡等瑕疵。对于奶嘴的边缘、接口处等容易出现问题的部位，要重点关注。像奶嘴的出奶口边缘，如果存在毛刺，在宝宝吮吸时极有可能刮伤宝宝的口腔黏膜。一旦发现任何外观问题，检测人员会立即记录在检测报告中，包括问题的类型、位置及严重程度。
（二）浸泡液感官检测流程
迁移试验准备：依据标准要求，准备好相应的模拟液，如蒸馏水、4% 乙酸、50% 乙醇等。准备好符合规格的玻璃容器（确保其本身不会对检测结果产生干扰）用于浸泡奶嘴。将待检测奶嘴用清水冲洗干净后，用滤纸吸干表面水分，准确称取一定质量的奶嘴放入玻璃容器中，按照规定比例加入模拟液，确保奶嘴完全浸没在模拟液中。
浸泡过程：将装有奶嘴和模拟液的玻璃容器放入恒温恒湿箱中，设置温度为 40℃，浸泡时间为 24 小时。在浸泡过程中，要保持恒温恒湿箱的稳定运行，避免震动和温度波动，以确保迁移试验的准确性。
浸泡液观察：浸泡时间结束后，小心取出玻璃容器，将浸泡液缓慢倒入无色透明的玻璃比色管中。在标准光源下，检测人员观察浸泡液的色泽，查看是否有着色现象，如出现异常颜色，可能意味着奶嘴中的某些物质迁移到了浸泡液中。接着，观察浸泡液是否浑浊，有无沉淀产生。若有沉淀，需分析沉淀的成分。检测人员用鼻子轻轻嗅闻浸泡液，判断是否存在异味。例如，若闻到刺鼻气味，可能是奶嘴中的化学物质挥发并溶解在浸泡液中，这些异味物质可能会对宝宝的呼吸道或消化道产生刺激。一旦发现浸泡液存在任何感官性的劣变现象，检测人员会详细记录，并对该奶嘴的安全性提出质疑，进入下一步更深入的化学分析检测流程。
2.化学物质迁移检测流程
（一）总迁移量检测流程
模拟液准备与迁移试验：同浸泡液感官检测中的迁移试验准备步骤，准确称取奶嘴并放入装有相应模拟液（蒸馏水、4% 乙酸、50% 乙醇）的玻璃容器中，在 40℃环境下浸泡 24 小时。
浸泡液处理：浸泡结束后，将浸泡液转移至已恒重的蒸发皿中。使用旋转蒸发仪在适当的温度和真空条件下，将浸泡液中的溶剂缓慢蒸发掉。接着，将蒸发皿放入烘箱中，在 105℃左右的温度下干燥至恒重。干燥过程中，要定期取出蒸发皿称重，直至两次称重的差值在规定范围内，确保水分完全去除。
计算总迁移量：通过称量蒸发皿前后的重量，计算出浸泡液中残留物质的质量。根据公式：总迁移量 = （蒸发皿和残留物质的总质量 - 蒸发皿的质量）÷ 奶嘴的质量 × 1000（单位为 mg/kg），得出奶嘴在不同模拟液中的总迁移量数值。将计算结果与 GB4806.2 - 2015 标准中的限量规定进行对比，判断该奶嘴的总迁移量是否合格。若总迁移量超过标准上限，说明奶嘴在实际使用过程中，有较多物质可能迁移到宝宝食用的液体中，存在安全风险。
（二）特定化学物质限量检测流程
高锰酸钾消耗量检测流程
样品前处理：取适量经过上述迁移试验后的蒸馏水浸泡液作为检测样品。若浸泡液体积不足，需按照标准方法进行适当浓缩。
滴定分析：向检测样品中加入一定量过量的高锰酸钾标准溶液，再加入适量的溶液酸化，在加热条件下，使样品中的可被氧化的有机物质与高锰酸钾发生反应。反应一段时间后，用草酸钠标准溶液滴定剩余的高锰酸钾，直至溶液颜色由紫红色变为无色。通过记录消耗的草酸钠标准溶液的体积，根据化学反应方程式，计算出样品中高锰酸钾消耗量。计算公式较为复杂，涉及到标准溶液的浓度、体积以及反应的化学计量关系，得出的高锰酸钾消耗量数值需与标准规定的≤10mg/kg 进行比较，判断是否符合要求。
重金属（以铅计）检测流程
样品消解：将经过 4% 乙酸迁移试验后的奶嘴浸泡液转移至消解罐中，加入适量的硝酸、等消解试剂，采用微波消解仪或电热板等设备，在适当的温度和时间条件下，对样品进行消解处理，使样品中的重金属元素转化为离子态，以便后续检测。
检测分析：使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体质谱仪等先进设备进行检测。以原子吸收光谱仪为例，将消解后的样品溶液吸入原子化器中，使铅元素原子化。铅原子会吸收特定波长的光，通过检测光的吸收程度，根据标准曲线法，计算出样品中铅的含量。将检测结果与标准规定的≤1mg/kg 进行对比，若超出该限量，则说明奶嘴存在重金属铅超标的风险，可能对宝宝的神经系统发育等造成严重影响。
N - 亚硝胺及其可生成物检测流程
样品提取：以人工唾液作为模拟液，经过 40℃、24 小时迁移试验后，取适量浸泡液。向浸泡液中加入合适的萃取剂（如二氯甲烷等），通过液 - 液萃取的方法，将 N - 亚硝胺及其可生成物从浸泡液中提取出来。提取过程中，要充分振荡混合，确保目标物质被完全萃取到有机相中。
净化与浓缩：将萃取得到的有机相通过固相萃取柱等净化装置，去除杂质，提高目标物质的纯度。接着，使用旋转蒸发仪或氮吹仪等设备，在温和的条件下将有机相浓缩至合适体积。
仪器检测：采用气相色谱 - 质谱联用仪等设备进行检测。气相色谱将混合物中的不同成分分离，质谱则对分离后的成分进行定性和定量分析。通过与标准物质的质谱图和保留时间进行对比，确定样品中 N - 亚硝胺及其可生成物的种类和含量。其含量需分别满足≤0.01mg/kg（N - 亚硝胺）和≤0.1mg/kg（N - 亚硝胺可生成物）的标准要求，否则会对宝宝的健康构成潜在威胁，因为 N - 亚硝胺是强致癌物质。
硅橡胶奶嘴挥发性物质检测流程
样品制备：取一定质量的硅橡胶奶嘴样品，将其剪成小块，放入已恒重的称量瓶中。
加热挥发：将装有奶嘴样品的称量瓶放入烘箱中，在规定温度（如 105℃）下加热一定时间（如 2 小时），使奶嘴中的挥发性物质充分挥发出来。
称重计算：加热结束后，取出称量瓶，放入干燥器中冷却至室温，迅速称重。根据加热前后称量瓶和样品的质量变化，计算出挥发性物质的质量损失。挥发性物质含量 = （加热前称量瓶和样品的总质量 - 加热后称量瓶和样品的总质量）÷ 样品的质量 。计算结果需与标准规定的≤0.50% 进行比较，若超过该限值，说明硅橡胶奶嘴中挥发性物质含量过高，可能释放出如、、乙酸乙酯等有害挥发性物质，危害宝宝健康。
3.其他可能的检测项目流程
（一）微生物检测流程
样品采集：在无菌操作环境下，使用无菌采样工具（如无菌剪刀、镊子等）从奶嘴表面不同部位采集样品。对于奶嘴内部，可使用无菌生理盐水冲洗，收集冲洗液作为检测样品。采集的样品要立即放入无菌容器中，并做好标记。
样品稀释与接种：将采集的样品放入含有适量无菌生理盐水的均质袋中，通过拍打式均质器等设备进行均质处理，使样品中的微生物均匀分散在生理盐水中。根据预估的微生物含量，对样品进行梯度稀释。取适量不同稀释度的样品溶液，分别接种到相应的微生物培养基（如营养琼脂培养基用于检测菌落总数，伊红美蓝琼脂培养基用于检测大肠菌群等）上，采用倾注法或涂布法进行接种操作，确保微生物能够在培养基上生长形成菌落。
培养与计数：将接种后的培养基放入恒温培养箱中，根据不同微生物的生长特性，设置合适的培养温度和时间。例如，检测菌落总数时，一般在 36℃左右培养 48 小时；检测大肠菌群在 37℃培养 24 - 48 小时。培养结束后，对培养基上生长的菌落进行计数。根据计数结果和稀释倍数，计算出每克或每毫升样品中微生物的数量。观察菌落的形态、颜色等特征，初步判断微生物的种类。若发现有疑似致病菌生长，需进行生化鉴定等试验，确定致病菌的种类。将检测结果与相关微生物指标标准进行对比，判断奶嘴是否受到微生物污染，是否符合卫生要求。如果微生物超标，可能导致宝宝肠道感染等疾病。
（二）物理性能检测流程（以弹性和拉伸强度检测为例）
弹性检测流程
样品准备：选取尺寸、规格符合要求的奶嘴样品，在室温（23℃ ± 2℃）下放置一定时间，使其达到温度平衡。
测量初始尺寸：使用精度合适的量具（如游标卡尺）测量奶嘴的关键尺寸，如奶嘴头部的直径、长度等，并记录初始数据。
施加外力：将奶嘴固定在专门的弹性测试装置上，按照标准规定的加载速率，对奶嘴施加一定的外力（如拉伸力），使奶嘴发生变形。在施加外力过程中，使用位移传感器等设备实时监测奶嘴的变形量。
卸载外力与恢复测量：达到规定的外力或变形量后，保持一定时间，按照规定的卸载速率缓慢卸载外力。卸载完成后，等待一段时间（如 5 分钟），让奶嘴充分恢复。使用量具测量奶嘴的关键尺寸，计算出奶嘴在卸载外力后的尺寸恢复率，以此来评估奶嘴的弹性性能。如果奶嘴弹性不足，宝宝吮吸时可能会感觉费力；而弹性过大，在吮吸过程中奶嘴容易变形，影响使用效果甚至存在安全隐患。
拉伸强度检测流程
样品制备：从奶嘴产品上截取符合标准要求形状和尺寸的试样，一般为哑铃状或矩形。试样的制备过程要保证表面光滑，无损伤和缺陷，以免影响检测结果。
安装试样与测量：将制备好的试样安装在电子材料试验机的夹具上，调整夹具位置，确保试样受力均匀。使用量具测量试样的初始标距长度和宽度等尺寸。
拉伸试验：启动电子材料试验机，按照标准规定的拉伸速率对试样施加拉力，使试样逐渐被拉伸直至断裂。在拉伸过程中，试验机自动记录拉力和位移数据，绘制出应力 - 应变曲线。
结果计算：根据试样断裂时的拉力以及试样的初始横截面积，按照公式计算出拉伸强度。拉伸强度 = 拉力 ÷ 试样初始横截面积。将计算得到的拉伸强度数值与标准要求进行对比，如果拉伸强度不够，奶嘴在使用过程中容易破裂，破碎的部件可能被宝宝误吸，造成严重后果。
五、检测周期
奶嘴依据 GB4806.2 - 2015 进行检测时，其检测周期并非固定不变，而是受到多种因素综合影响。一般而言，常规的检测周期在一周左右。
六、违规风险
1.生产环节的违规风险
材质违规风险
使用非指定材料：标准明确规定奶嘴制作只能使用天然橡胶、顺式 - 1,4 - 聚异戊二烯橡胶和硅橡胶这三种材料。若企业为降低成本或因技术关，使用其他橡胶材料（如劣质合成橡胶）生产奶嘴，就属于严重违规。这些非指定橡胶材料可能含有大量有害化学物质，如未知的添加剂、残留的溶剂等，在宝宝吮吸过程中，这些物质容易迁移到宝宝体内，引发过敏、中毒等健康问题。例如，某些劣质合成橡胶可能含有过量的塑化剂，塑化剂会干扰婴幼儿的内分泌系统，影响其生长发育。
原料不符合安全标准：使用了指定的三种材料，但如果原料本身不符合相关食品安全国家标准或法规要求，同样存在违规风险。比如天然橡胶在采集和加工过程中，若受到污染或添加了不符合标准的助剂，就可能导致生产出的奶嘴存在安全隐患。像天然橡胶中若重金属含量超标，宝宝长期使用这样的奶嘴，重金属会在体内积累，损害神经系统和造血系统。
生产工艺违规风险：在生产过程中，若企业未严格按照标准要求控制生产环境、工艺参数等，也会产生违规风险。例如，在硅橡胶奶嘴的硫化过程中，若温度、时间控制不当，可能导致硅橡胶交联不完全，使得奶嘴中残留过多的挥发性物质或未反应的单体，这些物质可能具有毒性或刺激性，危害宝宝健康。生产环境的卫生条件不达标，可能导致奶嘴在生产过程中受到微生物污染，增加婴幼儿感染疾病的风险。
2.产品本身的违规风险
化学物质超标风险
总迁移量超标：总迁移量是衡量奶嘴安全性的重要指标，若奶嘴在检测中总迁移量超过标准规定的限值（如蒸馏水模拟液中超过 30mg/kg），则属于违规。总迁移量超标意味着奶嘴在使用过程中会有大量物质迁移到宝宝接触的液体中，这些迁移物质可能包括各种有机化合物和无机杂质，长期被宝宝摄入，会对其消化系统、肝脏等造成损害。
特定化学物质超标：
重金属超标：若奶嘴中重金属（以铅计）含量超过 1mg/kg，就违反了标准要求。铅等重金属会对婴幼儿的神经系统造成不可逆的损伤，影响智力发育和行为能力。
N - 亚硝胺及其可生成物超标：N - 亚硝胺是强致癌物质，其可生成物也可能转化为有害物质，若含量超过标准限值（N - 亚硝胺≤0.01mg/kg，其可生成物≤0.1mg/kg），会极大增加宝宝患癌症的风险。
其他化学物质超标：如高锰酸钾消耗量超过 10mg/kg，说明奶嘴中可被氧化的有机物质过多，可能影响宝宝的健康；硅橡胶奶嘴挥发性物质含量超过 0.50%，释放出的、等物质会刺激宝宝的呼吸道和消化道。
感官指标不合格风险：奶嘴外观存在色泽异常、污物、毛刺等问题，或浸泡液出现着色、浑浊、沉淀、异味等感官性劣变现象，都属于违规。外观有毛刺的奶嘴可能刮伤宝宝口腔黏膜，引发感染；浸泡液异常则表明奶嘴中存在有害迁移物质，直接威胁宝宝健康。
3.标签标识的违规风险
材质标注不明确：产品标签未明确标注奶嘴的材质类型，或对于聚合物共混物未标识主要成分，对于金属基材未注明合金或涂层类型及顺序，均属于违规。这种行为侵犯了消费者的知情权，家长无法了解奶嘴的具体材质构成，难以根据宝宝的情况做出合适选择，可能导致宝宝使用到过敏材质的奶嘴。
天然乳胶未特别标注：若奶嘴中含有天然乳胶，却未在标签上进行特别标注，也是违规行为。部分婴幼儿对天然乳胶过敏，接触后可能出现皮肤红肿、瘙痒、呼吸急促等过敏反应，未标注会使家长无法提前规避风险，对宝宝的健康造成严重威胁。
4.流通环节的违规风险
销售不合格产品：商家若销售不符合 GB4806.2 - 2015 标准的奶嘴，如明知产品存在材质违规、化学物质超标等问题仍进行销售，将面临违规风险。这不仅会损害消费者的权益，还会对商家的信誉造成严重影响，可能受到市场监管部门的处罚，如罚款、没收违法所得等。
储存和运输不当：在储存和运输过程中，若未采取合适的条件，可能导致奶嘴质量下降，违反标准要求。例如，将奶嘴存放在高温、高湿的环境中，可能加速奶嘴的老化，使有害物质更容易迁移出来；运输过程中受到挤压、碰撞，可能导致奶嘴出现破损、变形等外观问题，影响使用安全。