发布药品广告,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
办理药品 广告审查表所需要的资料如下：
1.申请药品广告审查表
2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件
3.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产许可证
4.注册或者备案的产品标签及产品说明书
5.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产证明文件
6.申请人的生产许可证或经营许可证
7.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明（若无，则不需要）
8.广告样件
9.执照，公章配合盖章、授权书
申请药品广告审查表的审批标准：
符合以下全部条件的单位可以提出申请： （1） 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。 （2） 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。 （3） 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。 （4） 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。 （5） 申请人和代办人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
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