二类医疗器械/药品广告审查办理

   2023-12-16 220
核心提示:二类医疗器械广告审查

在办理二类医疗器械/药品广告审查时,需要准备以下材料:

广告原文:准备好广告的文字内容,确保广告语言准确、真实,不夸大或误导消费者。

广告图片:提供广告所涉及的图片,确保图片内容与广告原文相符,不包含虚假信息。

广告视频:如有涉及广告视频,需要提供视频材料,确保视频内容真实、合规。

医疗器械/药品注册证书:提供相关的医疗器械或药品注册证书,证明产品已经通过了国家相关部门的注册审批。

商标注册证书:如广告中包含商标,需提供商标注册证书,确保商标合法注册。

广告发布媒体合同:提供广告发布的媒体合同,证明广告将在合法媒体上发布。

以上是办理二类医疗器械/药品广告审查所需的基本材料清单。为了确保广告审查的顺利进行,建议您仔细准备这些材料,保证广告合规通过审查,为企业的发展提供保障。如有疑问或需要专业的广告审查代办服务,您可以咨询北京美临达医疗科技有限公司,我们将竭诚为您提供帮助。

更多信息欢迎来电咨询,我们拥有高效的服务团队,高效代办,经验丰富,手续齐全,随时可以解决您的问题。高效团队,迅速出证,预祝您顺利取得行业资质许可证证书。



 
标签: 商务服务,认证服务,医药行业认证
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