药品广告审查表是什么？哪些企业需要办理？
为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，在网络平台上进行宣传，保健品，医疗器械以及医疗美容方面都是需要办理广告审查表。
办理药品广告审查表需要满足以下条件：
（1） 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
（2）申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
（3） 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。
（4） 申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。
（5） 申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。
办理药品 广告审查表所需要的资料如下：
1.申请药品广告审查表
2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件
3.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产许可证
4.注册或者备案的产品标签及产品说明书
5.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产证明文件
6.申请人的生产许可证或经营许可证
7.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明（若无，则不需要）
8.广告样件
9.执照，公章配合盖章、授权书
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