医用呼吸机申请俄罗斯RZN注册通常需要提供有关生产设施的合规性的相关信息，但具体的要求可能会根据监管机构的规定而有所不同。以下是一些可能需要提供的方面：
1. 生产设施信息： 提供有关制造医用呼吸机的生产设施的详细信息，包括地址、设施大小、工艺流程等。
2. 合规性证明： 提供有关生产设施的合规性的证明，通常需要符合相关的法规和标准。这可能包括符合GMP（Good Manufacturing Practice）等制造标准的证明。
3. 质量管理体系： 提供生产设施所采用的质量管理体系的详细信息。通常，生产设施需要符合ISO 13485等国际质量管理体系标准。
4. 制造流程： 提供医用呼吸机的制造流程，确保所有步骤符合质量要求和监管标准。
5. 设备和工具合规性： 提供有关在生产过程中使用的设备和工具合规性的信息，确保它们符合相关的标准和规定。
6. 环境控制： 提供关于生产环境控制的信息，确保在制造医疗器械时，环境符合相关的要求。
7. 人员培训： 提供有关工作人员培训的记录和计划，确保他们了解并能够遵守相关的生产规范和质量管理体系。