俄罗斯RZN（联邦服务于监督在卫生领域的权利保护和人民的福祉署）对医疗设备的微生物安全性要求通常是基于和指南的。对于医用呼吸机产品，常见的微生物安全性要求包括以下方面：
1. 生物负荷测试：
- 包括对医用呼吸机进行生物负荷测试，以评估产品的微生物污染水平。
2. 生物相容性：
- 包括对与患者接触的材料的生物相容性测试，以产品与人体组织和细胞的相容性。
3. 微生物清洁性测试：
- 对医用呼吸机的关键部件进行微生物清洁性测试，以产品在使用过程中不会引入有害的微生物。
4. 细菌过滤效能：
- 评估医用呼吸机的细菌过滤效能，以防止空气传播的微生物进入呼吸机系统。
5. 灭菌：
- 对与患者直接接触的部件进行灭菌测试，产品在使用前是无菌的。
6. 环境微生物监测：
- 在生产环境中进行微生物监测，以产品在制造过程中未受到环境微生物的污染。
7. 储存和运输条件：
- 提供有关医用呼吸机储存和运输条件的指导，以产品在交付和使用时保持微生物安全性。
8. 用户指南和清洁维护：
- 提供用户指南，包括清洁和维护的建议，以帮助用户在使用过程中维护产品的微生物安全性。