超声炮办理俄罗斯RZN注册是否需要做临床试验取决于产品是否需要进行临床试验以及产品是否符合俄罗斯的相关法规和标准。
根据俄罗斯的医疗器械注册法规，所有医疗器械在上市前都需要进行注册。在注册过程中，需要提交产品的技术文档、质量管理体系文件、临床试验报告等相关文件。对于超声炮这样的医疗器械，俄罗斯的注册法规要求其必须进行临床试验以证明其安全性和有效性。
因此，超声炮办理俄罗斯RZN注册需要进行临床试验，并且临床试验是注册过程中的重要环节。在临床试验中，需要评估超声炮在人体应用中的安全性、有效性和可靠性等方面，以确保产品的质量和安全性符合俄罗斯的相关法规和标准。
需要注意的是，临床试验必须由俄罗斯认可的医疗机构进行，并按照俄罗斯的相关法规进行申报和审批。同时，生产企业也必须遵守俄罗斯的医疗器械监管要求，包括定期提交更新和监管报告，确保产品持续符合标准。
