临床试验的伦理审查和批准需要遵循一定的流程和具体步骤，以确保试验符合伦理原则并保护受试者的权益。以下是伦理审查和批准的一般流程和步骤：
提交申请：研究者或试验赞助商向伦理委员会提交临床试验申请，包括试验方案、知情同意书、研究者资格等文件。
受理申请：伦理委员会受理申请，并确认申请文件是否齐全、符合要求。
分配主审委员：伦理委员会根据试验的性质和领域，分配具有相关背景和经验的主审委员负责审查。
初步审查：主审委员对申请文件进行初步审查，评估试验的科学性、合理性和伦理合规性。
会议审查：如果初步审查中发现问题或需要进一步讨论，伦理委员会将组织会议进行审查。会议中将邀请研究者、相关领域专家等参与讨论，对试验方案进行深入评估。
作出决定：根据初步审查和会议审查的结果，伦理委员会将作出是否批准试验的决定。如果批准，将发出伦理批件；如果不批准，将说明理由并提出改进意见。
跟踪审查：在试验进行期间，伦理委员会还将进行跟踪审查，确保试验始终符合伦理原则和要求。如果发现任何严重问题或违背伦理原则的情况，伦理委员会有权暂停或终止试验。
请注意，具体的伦理审查和批准流程可能因不同的伦理委员会和机构而有所不同。因此，在进行临床试验前，建议详细了解相关法规和伦理委员会的要求，并咨询人士的意见。