制造商需要建立并保持技术文件，以证明其产品符合相关的欧洲指令和标准。这些文件应该包括产品规格、设计和性能信息、风险分析、使用说明书等。在产品的整个生命周期内，制造商有责任确保技术文件的及时更新，以确保产品持续符合要求。
至于二类医疗器械经营备案凭证资料，欧盟成员国的具体要求可能有所不同，但通常需要提供以下信息：
公司基本信息：
包括公司名称、注册地址、联系方式等。
经营资质：
公司的经营资质，包括与医疗器械相关的任何执照或许可证。
负责人信息：
公司负责人的姓名、联系方式等。
产品信息：
所经营的医疗器械产品清单，包括产品名称、型号、生产厂家等。
质量管理体系：
如果适用，提供公司的质量管理体系文件。
供应链信息：
产品的供应链信息，包括生产商和分销商的详细信息。
销售区域：
公司计划在哪些区域销售所经营的医疗器械。
请注意，这只是一般情况下可能需要提供的资料，具体要求可能因欧盟成员国的不同而有所不同。您可能需要咨询相关的国家医疗器械监管机构或雇佣专业顾问，以确保您的备案凭证资料符合要求。同时，随时关注相关法规的更新，以保持符合欧盟的要求。