定制式固定义齿产品的临床试验由CRO（Contract Research Organization，合同研究机构）负责管理和执行。以下是临床试验通常的流程：
1. 初步策划和设计阶段：需求分析： 与CRO公司沟通，确定试验的目的、范围和目标。
试验设计和方案制定： 制定试验计划、受试者招募策略以及试验执行细节。
2. 受试者招募和选择：受试者群体确定： 根据试验目的和标准，确定符合资格的受试者群体。
受试者招募： 通过各种渠道进行招募，并进行初步筛选。
3. 试验执行阶段：试验实施： 根据试验方案执行试验，包括定制式固定义齿产品的使用和监测。
数据收集和记录： 收集、记录并管理试验数据。
4. 数据分析和监督：数据分析： 对收集的数据进行初步分析和解释。
监督和质量控制： 监督试验进行，确保试验符合标准和法规。
5. 实验结果和报告：结果分析： 对试验数据进行分析，得出结论和结果。
撰写报告： 撰写试验结果报告，包括实验过程、结果和结论。
6. 审批和递交：审批准备： 准备试验报告和相关文件用于审批。
递交和注册： 向相关审批机构递交试验报告，并支持产品注册。
7. 完成和总结：结束试验： 完成试验后进行总结和评估。
总结报告： 撰写试验总结报告，总结试验结果和经验教训。
这些步骤可能会因试验的性质、规模和特点而有所变化。CRO公司将根据产品的特性和试验需求提供定制化的服务，并负责确保试验按照合规性和质量标准进行。在整个过程中，与CRO紧密合作，并确保在临床试验的各个阶段保持透明和沟通是非常重要的。