在办理澳洲TGA认证时，超声炮产品是否需要做临床试验取决于产品的具体情况和澳洲TGA的要求。根据澳洲TGA的相关法规和标准，医疗器械产品需要进行一定的临床试验以确保产品的安全性和有效性。但是，具体的临床试验要求和标准可能会因产品类别、使用范围和风险等级等因素而有所不同。
一般来说，对于高风险和重要的医疗器械产品，如超声炮，澳洲TGA可能会要求申请者进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。这些临床试验应该由具有国际认可资质的机构进行，并按照严格的临床试验标准和程序进行设计、实施、数据收集和统计分析等。
如果超声炮产品需要办理澳洲TGA认证并且需要进行临床试验，申请者需要准备充分的临床试验方案和相关文件，并在申请时一并提交给澳洲TGA认证机构。澳洲TGA认证机构将对临床试验的方案、实施过程和数据进行严格的审核和评估，以确保产品的安全性和有效性。
