蒸汽消毒器申请MDR认证的基本流程如下：
确定医疗器械分类：蒸汽消毒器属于几类医疗器械，这将有助于确定适用的法规和要求，并确定适当的认证路径。
准备技术文档：根据MDR的要求，准备蒸汽消毒器的技术文档，以证明其符合MDR的安全性和性能要求。技术文档应包括但不限于以下内容：设计和构造描述、性能和功能规格、材料和成分列表、风险评估和管理、临床评估数据（如适用）、使用说明和标签。
建立质量管理体系：根据MDR要求，制造商需要建立和实施有效的质量管理体系。这包括符合ISO 13485质量管理体系标准，并确保制造过程符合相关法规和要求。
寻找认证机构：选择合适的认证机构进行CE认证评估。确保认证机构是经过欧洲认可机构（Notified Body）授权的，以便进行评估和认证。
提交CE认证申请：将准备好的技术文档和其他必要文件提交给认证机构进行CE认证申请。需填写申请表格并提供所有相关信息。
技术文件评估和审核：认证机构将对技术文件进行评估和审核，以确保其符合MDR的要求。他们可能会要求进一步的信息或文件，并进行现场审核以核实文件的准确性和合规性。
实施现场审核：认证机构可能会进行现场审核，以评估制造商的质量管理体系是否符合MDR的要求。他们将检查制造商的设施、流程和记录，并进行质量管理实施的验证。
发放CE认证证书：如果认证机构确认蒸汽消毒器符合MDR要求，他们将颁发CE认证证书。该证书确认产品符合欧洲市场的医疗器械法规要求。
对于三类进口医疗器械许可证的办理流程，可以参考以下步骤：
受理：申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》（国药监械[2005]111号）的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
技术审评：自受理申请之日起5个工作日内组织对申报资料进行技术审评，必要时邀请专家参与。重点审查产品的安全性和性能是否符合注册相关技术审查指导原则要求。审核工作完成后，作出审核决定。五日内未收到补正通知的，本次申报程序结束。
现场检查：对需要进行现场检查的医疗器械生产企业申请人，应当在完成技术审评后10个工作日内组织现场检查。重点检查产品研制情况、生产过程质量控制情况、申请人质量保证体系等；核查产品技术要求与注册申报资料是否一致；核查样品生产过程的控制情况，必要时进行抽样检验或者实验验证。
审批决定：自受理申请之日起二十个工作日内作出决定。依据审评结果作出准予注册或不予注册的决定。准予注册的，自决定作出之日起十个工作日内颁发医疗器械注册证；不予注册的，自决定作出之日起十个工作日内书面通知申请人并说明理由。
送达：制作医疗器械注册证及办理其他相关手续。自作出准予注册决定之日起十个工作日内向申请人颁发医疗器械注册证；向申请人核发由电子签章的电子证书（无纸化证书）。