加拿大医疗器械MDL（Medical Device License）认证的时间周期可能因不同的设备和申请情况而有所不同。通常，申请人需要提交详细的文件，包括设备规格、性能测试数据、质量管理体系等，整个认证过程可能需要数月的时间。
对于欧洲CE认证，时间周期也可能因产品类型和复杂性而有所不同。通常，申请人需要进行产品测试、文件审核、质量管理体系审查等步骤。在一些情况下，可能需要借助认证机构的帮助。整个过程可能需要几个月到一年不等的时间。
由于这些程序的要求和流程可能随时间而变化，强烈建议直接咨询加拿大卫生部（Health Canada）和欧洲医疗器械指令相关的认证机构，以获取最新的和最准确的信息。