快手医疗器械备案申请需要什么材料？膏贴，凝胶报白要求有哪些
1. 关于快手医疗器械类目
快手医疗器械类目是指可以用于治疗、预防、诊断人体疾病或者向人体注射、吸入、摄入物质的器械及相关产品。在快手上，医疗器械膏贴是其中一种常见的产品。
2.上架步骤
2.1 材料准备
如果您有需要寄存的医疗器械膏贴，请准备相应的材料，包括: 质检报告、生产批号、生产日期、有效期、产品图片等。
2.2. 提交申请
在准备完上述材料之后，在快手后台进行申请，提交所需的产品信息、电子商务平台备案信息、销售信息等。如果需要清关，还要提交清关信息。
注意： 1) 快手后台上架医疗器械需要认真完善相关产品信息，并且需要进行质检和备案。
2.3. 带货发布
在快手上传完备案及质检信息，并通过审核后，可以在个人账号中发布带货推荐。
注意： 1) 快手要求医疗器械膏贴的销售人员必须持有医疗器械资格证，并在证件有效期内，否则将会审核不通过。
3. 常见问题
3.1. 医疗器械备案申请需要什么材料？
医疗器械备案申请需要准备的材料包括: 企业法人身份证、营业执照、组织机构代码证、医疗器械产品质量检验报告。
3.2. 医疗器械备案费用是多少？
医疗器械备案费用大约在元之间不等。不同类型、不同品牌的产品所需的费用也不同。
3.3. 为什么商家在快手上架医疗器械膏贴需要持有医疗器械资格证呢？
因为医疗器械膏贴属于医疗器械范畴，因此销售人员持有医疗器械资格证，是为了保障消费者的健康安全。
总结
以上是关于快手上架医疗器械膏贴类目申请报白操作步骤的介绍，如果您想在快手上销售医疗器械类产品，希望以上内容能够对您有所帮助。