医用胶在印尼申请GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系审核的流程通常包括多个环节。
以下是一般情况下可能涉及的环节：
1. 准备工作：
- 确定申请GMP质量体系之前的准备工作，包括了解相关法规、建立质量管理体系、制定标准操作程序（SOP）等。
2. GMP要求了解：
- 详细了解印尼卫生部关于医用胶的GMP要求，质量体系符合相关法规和标准。
3. 申请提交：
- 提交GMP认证申请，包括所有必要的文件和证明，以及详细的质量管理手册和SOP。
4. 文件审核：
- 卫生部或相关进行文件审核，提交的文件符合GMP的要求。
这可能包括对质量管理手册、SOP、人员培训记录等的审查。
5. 现场审查：
- 进行现场审查，检查制造过程、设备、人员培训等方面是否符合GMP要求。
- 审查实验室设备和质量控制活动，其符合相应的标准。
6. 验证和验证审查：
- 进行设备和工艺的验证和验证审查，其有效性和一致性。
- 审查验证和验证计划，其符合GMP的要求。
7. 不符合处理：
- 审查公司的不符合处理程序，公司能够及时纠正和预防不符合性。
8. 培训记录审查：
- 审查员工的培训记录，员工具备执行GMP要求的必要技能和知识。
9. 文件更新和维护：
- 公司能够按照GMP要求及时更新和维护文件，以保持合规性。
10. GMP认证颁发：
- 如果公司通过了审核，卫生部或相关将颁发GMP认证，证明其质量体系符合要求。