三类医疗器械是**别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一手资源代办医疗器械资质，有长期在业内的办事人员，服务过多家企业，对办理流程及审核规则烂熟于心，特殊渠道办理，加急审核等，可提供人员及仓储地址，走量价格。。快速下证，有绿色通道加急办理，实力！不成功不收取任何费用！
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三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！
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第三类医疗器械有哪些?
用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、线治疗设备、线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、设备等。
办理三类医疗器械经营许可证需要准备的材料及要求是哪些呢
办理三类医疗器械经营许可证需要准备的材料
（1）营业执照副本复印件；
（2）公章；
（3）房产证明、租赁合同；
（4）法人、企业负责人、质量管理人的身份证、毕业证等证明文件；
（5）经营场所平面图，库房平面图。
三、办理三类医疗器械经营许可证的要求
（1）场地和库房面积要求：与经营场所经营规模相适应。
（2）质量管理人要求：大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
（3）质量管理人专业要求：医疗器械相关专业，比如：医学、药学、生物工程、护理学等。
太平洋投资服务优势:
一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎咨询沟通
二类医疗器械生产销售资质全程包办理