净室，又称无尘室、洁净室或清净室，是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。
洁净厂房检测范围
医院洁净手术室、兽药工业洁净厂房、药品/药包材GMP车间、无菌医疗器械车间、饮用水/食品/保健食品生产车间、化妆品/消毒产品/一次性卫生用品生产车间、电子生产无尘车间、洁净厂房等。
洁净厂房检测项目
气溶胶粒度分布、噪声水平、空气质量和温湿度、换气次数、噪声、照度、洁净度、静压差、浮游菌、温度、相对湿度、尘埃粒子、沉降菌、静压差、风速风量、湿度、压差、悬浮粒子、常规检测、第三方检测、现场检测等。（具体以客户实际情况为准）
洁净厂房检测标准（部分）
1、 GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
2、 GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范
3、 DB41/T 1381-2017 洁净厂房用环链电动葫芦
4、 GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
5、 GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
6、 GB 51110-2015 洁净厂房施工及质量验收规范
7、 T/CECS 805-2021 兽药工业洁净厂房设计标准
8、 T/ZAPA 0001-2021 《医药洁净厂房运行维护技术规范》
9、 T/CASME 319-2023 医药工业洁净厂房运行维护技术规范
洁净厂房检测流程
1、联系客服、沟通检测需求；
2、根据实际情况确定样品递送流程、上门取样、送样、邮寄样品；
3、对样品进行初步、获取样品的特性以及相关指标；
4、根据客户的需求、根据检测经验及标准方法、定制试验方案；
5、进行试验、得到试验数据、出具测试报告；
6、完善的售后服务、可随时咨询；
上海复达检测是法定第三方检测机构，具有CMA、CNAS等资质，洁净厂房检测服务面向全国，包含上海、北京、天津、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、宁波、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳、成都、西安等地区。