在医用胶申请印尼卫生部（MOH）注册的过程中，通常会提交一系列文件供审查。这些文件涵盖了产品的技术和质量信息，以医用胶的安全性、有效性，并符合相关法规和标准。审查的具体文件可能包括以下内容：
1. 产品注册申请表： 详细描述医用胶产品的性质、用途、成分等基本信息的申请表。
2. 产品规格和标准： 包括产品的详细规格，以及符合的国际和印尼国家标准。
3. 技术文件和设计文件： 包括医用胶产品的技术说明、设计文件、制造过程、组装方式等相关技术资料。
4. 质量管理体系文件： 包括符合ISO 13485等质量管理体系标准的质量手册、程序文件、文件控制程序等。
5. 生物相容性测试报告： 包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试等生物相容性方面的测试报告。
6. 化学成分分析报告： 对医用胶的化学成分进行分析的报告，产品不含有害物质。
7. 机械性能测试报告： 对医用胶产品机械性能的测试报告，如拉伸强度、撕裂强度等。
8. 黏附性能测试报告： 对医用胶与人体表面的黏附性能进行测试的报告。
9. 临床试验数据（如果适用）： 针对某些医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据，证明产品在实际使用中的效能和安全性。
10. 消毒和灭菌测试报告： 对需要在使用前消毒或灭菌的医用胶产品，可能需要提供相应的消毒或灭菌测试数据。
11. 不良品管理程序： 说明处理不合格产品的程序，以及相应的记录和报告。
12. 其他法规要求的文件： 可能根据具体产品和法规要求，需要提供其他相关的文件。
在递交这些文件后，印尼卫生部将进行详细的审查和评估，医用胶产品的质量和性能符合相关的法规和标准。
