申请印尼卫生部（MOH）注册医用胶产品时，通常需要提供一系列详细的信息，以产品的质量、安全性和符合法规。
以下是可能需要提供的信息的一般性概述：
1. 产品基本信息：
- 产品名称、品牌、型号等基本标识信息。
- 制造商和/或经销商的详细信息，包括注册地址和联系信息。
2. 产品分类和等级：
- 确定产品的分类和等级，以便符合相关的法规和审批要求。
3. 技术文件：
- 技术文件应包括产品的详细说明、设计和制造过程、材料使用等。
- 制造工艺和质量控制方案。
- 技术规格和性能数据。
4. 质量管理体系：
- 提供符合（如ISO 13485）的质量管理体系证明。
- 描述生产和质量控制的程序和流程。
5. 临床试验数据（如果适用）：
- 提供任何已进行的与产品相关的临床试验数据。
- 包括试验设计、结果和安全性评估。
6. 标签和包装：
- 提供产品的标签和包装信息，符合印尼的法规和要求。
- 包括使用说明、警告标签等。
7. 不良事件报告：
- 提供与产品相关的不良事件报告，包括在其他国家的报告。
8. 注册费用支付证明：
- 提供已支付相关注册费用的证明文件。
9. 授权代理信息：
- 提供在印尼的合法授权代理的详细信息。
10. 其他可能的文件：
- 根据产品类型和分类，可能需要提供其他文件，如符合性证书、检验报告、环保障书等。