内窥镜LED冷光源产品作为二类医疗器械的经营许可，通常需要满足以下要求：
1. 企业资质公司注册资质： 具有合法的企业注册资格，包括营业执照等相关证明文件。
经营场所： 具备符合医疗器械经营要求的合法场所，能够保证产品质量和安全。
2. 资质证明经营备案： 在医疗器械监管部门进行备案登记，提交公司信息、负责人信息等必要资料。
经营范围： 公司经营范围中包括了医疗器械的经营。
3. 产品合规性产品注册证明： 内窥镜LED冷光源产品需要具备相应的医疗器械注册证明。
安全性和有效性： 提供产品的安全性和有效性评估报告，确保产品符合医疗器械标准。
4. 质量管理体系质量管理文件： 公司需要建立和执行完善的质量管理体系，确保产品质量可控。
质量检查： 可能需要定期对产品进行质量检查和抽检，确保产品符合标准。
5. 审批流程申请提交： 将符合要求的申请文件提交给医疗器械监管部门或认证机构。
审批和许可证颁发： 若申请通过审批，监管部门将颁发医疗器械经营许可证。
以上是一般性的要求，具体的要求和流程可能因国家或地区的医疗器械监管法规和标准而有所不同。建议在申请过程中咨询医疗器械注册代办公司或当地的医疗器械监管部门，以获取详细和准确的要求，确保申请资料的准备和申请流程的顺利进行。