X射线摄影暗盒的出口认证办理需要按照以下步骤进行：
了解目标市场的认证要求：不同国家和地区对医疗器械的认证要求可能存在差异，因此需要了解目标市场的具体认证要求和流程。
准备相关资料：根据目标市场的认证要求，准备相应的资料，包括产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。此外，还需要提供与产品相关的临床数据、实验室测试结果等。
提交申请：将准备好的申请材料提交给当地的医疗器械监管部门或认证机构。
审核与评估：监管部门或认证机构会对提交的资料进行审核和评估，包括产品的技术性能、生产工艺、质量管理体系等方面。他们可能会要求进一步的信息或进行现场检查。
样品测试：按照监管部门或认证机构的要求，对暗盒进行样品测试。测试内容可能包括产品的安全性、有效性、性能等方面。
获得认证：如果审核和测试通过，监管部门或认证机构将颁发相应的出口认证证书。该证书将允许您在目标市场销售和使用X射线摄影暗盒。
持续符合性：获得出口认证证书后，需要确保产品持续符合标准和法规要求，并定期进行检测和维护。