可吸收外科止血材料的出口认证办理流程可能因出口目的地的具体要求而有所不同，但以下是一般性的办理流程：
了解出口目的地的认证要求：首先需要了解出口目的地的医疗器械认证要求，包括认证机构、认证标准、认证流程等。
准备相关文件：根据出口目的地的要求，准备相关的申请文件，包括产品描述、技术规格、性能测试报告、质量控制文件、生产工艺流程等。确保文件的完整性和准确性。
联系认证机构：选择一家具备相关经验和资质的认证机构，与其联系并咨询相关认证要求和申请流程。
提交申请：将准备好的申请文件提交给认证机构，并缴纳相关的申请费用。
审核与评估：认证机构将对申请进行审核和评估。他们可能会要求提供进一步的信息或进行现场检查，以确保产品的合规性和质量。
审批与发证：如果申请通过了审核，认证机构将颁发相应的认证证书，证明该可吸收外科止血材料在出口目的地是合法和可用的。