办理内窥镜LED冷光源产品的二类进口医疗器械许可证是一个较为复杂的过程。以下是大致的步骤：
1. 准备申请资料产品技术资料： 包括详细的产品描述、结构、功能、技术规格、设计图纸等。
安全性评估和有效性评估： 提供完整的安全性和有效性评估报告，确保产品符合相关的医疗器械标准。
质量管理体系文件： 证明企业质量管理体系符合医疗器械相关要求。
2. 提交申请和审查流程申请提交： 将准备好的申请文件提交给相关的医疗器械监管部门或认证机构。
技术评估和审批： 监管部门对申请文件进行技术评估和审批，可能需要补充资料或进行现场审核。
3. 质量检验和许可证颁发质量检验： 可能需要对产品进行质量抽样检验，以确保其符合相关的质量标准。
许可证颁发： 若审批通过，监管部门将颁发二类进口医疗器械许可证。
4. 定期监管和更新获得许可证后，企业需要遵守监管部门的要求，进行定期的产品质量监管，并确保及时更新许可证。
这个过程可能因国家或地区的法规和具体要求而有所不同。建议寻求医疗器械注册代办公司或当地医疗器械监管部门的帮助。这些公司通常具有丰富的经验和知识，能够协助完成许可证的申请和审批流程，并提供必要的指导和支持。