深圳市药监局办理医疗器械经营备案流程

二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

1、以公司名义在广东政务办理，资料需要准备齐全；

2、选择二类医疗器械备案;

3、填写信息及上传相关文件;

4、提交;

5、1-3天出证，可以在网上查到信息。