医疗器械广告审查表怎么办理 办理需要提供哪些材料证明
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分三种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
3、如果是进口产品的话，则需要到代理商所在地申请医疗器械广告，需要提供代理商经营许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明等。
资讯：中国医疗器械行业协会、中国药品监督管理研究会、海南省工业和信息化厅、海南省药品监督管理局、海口市人民政府指导，海南省医药行业协会、湖南省医疗器械行业协会、深圳市医疗器械行业协会、南京医疗器械管理协会、南昌市医疗器械行业协会协办，得到了海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、中国农业银行海南省分行、海南银行的大力支持。大会在中国·深圳前海深港创新中心D座三楼智慧前海管理运行中心会议室设分会场，主、分会场汇聚了200余位行业领导、专家学者、商协会代表、金融投资人和企业家，整个会议全程现场直播，吸引了5千余人次的观看，精彩的授课和创新思维的分享，将与会者的热情不断推向高涨。