肿瘤相关抗原125测定试剂盒的出口认证办理，需要遵循以下步骤：
了解目标市场的认证要求：不同的国家和地区对医疗器械的出口认证要求不同，因此需要了解目标市场（如美国、欧洲等）的认证标准和流程。
准备相关材料：包括产品的技术规格、制造工艺、质量控制标准等。还需要提供企业的注册证书、相关质量体系文件和负责人员的资质证明等。具体所需材料可以参考目标市场的认证机构给出的清单。
选择认证机构：企业可以选择与目标市场承认的认证机构合作进行认证申请。这些认证机构需要具备相应的资质，如美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲共同体（CE）的认证机构。在选择认证机构时，需要考虑机构的声誉、经验和专业能力。
提交申请并缴纳费用：将准备好的材料和申请表格提交给认证机构，并缴纳相应的认证费用。认证机构将对材料进行审核，并进行实地考察以验证信息的准确性。
配合认证机构的审核和实地考察：企业需要积极配合认证机构的审核和实地考察工作，提供必要的支持和协助。这包括解答问题、提供补充材料、安排现场考察等。
获得出口认证并持续符合标准：如果产品符合目标市场的认证标准和要求，企业将获得相应的出口认证证书。然而，获得认证只是第一步，企业还需要持续符合标准并进行必要的维护和更新。这包括跟踪最新的法规和标准变化、进行定期的自查和审核、及时采取纠正措施等。