要在美国市场销售医疗器械，包括便携式超短波治疗仪产品，通常需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证或批准。在FDA的管辖下，医疗器械的认证途径通常有两种主要路径：
510(k)预先市场通知：如果产品与已获得FDA批准的类似产品相似，并且能够证明具有类似的安全性和有效性，可以透过提交510(k)预先市场通知申请。该申请需要证明产品与市场上已批准的同类产品“等同”或“相似”，并且符合FDA的安全和性能要求。
PMA（前瞻性医疗器械评估）：如果产品属于高风险类别，或者与市场上已有产品有显著不同之处，可能需要进行PMA申请。这种类型的申请涉及对产品的更多严格的临床试验数据和全面的评估。
在申请FDA认证之前，厂商通常需要提交大量的技术文件和数据，以证明产品的安全性、有效性和质量。这些文件包括产品描述、技术规格、临床试验结果（如果有的话）、制造过程控制和质量管理等。
建议寻求法律或技术咨询以了解FDA认证的具体要求和程序。FDA的标准和程序可能会随时间和产品类别的不同而变化，因此对于每个具体情况，咨询人士以确保遵守相关法规和规定。