越南的医疗器械注册由越南卫生部负责监管。要在越南注册便携式超短波治疗仪产品，可以遵循以下步骤：
准备注册申请文件： 收集和准备产品的技术文件、测试报告、质量管理文件以及其他与产品安全性和有效性相关的文件。这些文件需要符合越南医疗器械注册的要求。
遵守越南法规： 确保产品符合越南医疗器械注册法规的要求，包括产品标准、质量标准以及安全性和有效性的要求。
选择代理机构或代理商： 在越南设立注册代理机构或寻找可靠的代理商。这些代理机构通常熟悉越南医疗器械注册流程，并能提供相关指导和帮助。
提交注册申请： 将准备好的注册申请文件提交给越南卫生部。申请需要支付相关的注册费用。
审核和批准： 越南卫生部将对申请文件进行审核，并进行必要的实地检查。如果产品符合要求，将会颁发医疗器械注册证书。
持续合规性监管： 完成注册后，需要确保产品的持续合规性。包括质量管理体系的维护、产品更新和必要时的报告提交等。
与了解越南医疗器械注册流程和法规的代理机构或顾问合作可能会更有帮助，因为他们通常能提供有关注册要求和流程的具体信息，并指导您的注册申请。越南医疗器械注册流程可能会根据规定和指南的变化而有所不同。