北京二类医疗器械备案的材料有哪些

   2023-12-14 17
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  第三十四条 器械注册人、备案人可以自行生产器械,也可以委托符合本条例规定、具备相应条件的企业生产器械。

第四条 器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐
器械标准化技术委员会履行下列职责:

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核心提示:二类医疗器械备案,,
 
标签: 商务服务,公司注册服务,国内公司注册
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