获得医疗器械二类许可证通常需要遵循一系列程序和要求，这些要求会根据您所在国家或地区的医疗器械监管机构而有所不同。以下是一般步骤，供您参考：
联系当地监管机构：首先，您需要联系您所在国家或地区的医疗器械监管机构，通常是卫生部门或类似机构，以了解详细的许可证申请要求和程序。
准备申请材料：根据监管机构的指导，准备所有必要的申请材料。这可能包括公司注册文件、产品技术资料、安全性和有效性证据、质量管理体系文件等。
产品评估：通常需要对高频电灼仪进行技术评估和安全性评估，以确保其符合医疗器械的标准和要求。
制定质量管理体系：建立符合监管要求的质量管理体系，以确保产品的生产和质量控制符合标准。
提交申请：向监管机构提交完整的申请，确保包括所有必要文件和费用。
审批过程：审批过程可能需要时间，监管机构会对您的申请进行审查，可能会有补充材料的要求。
遵守监管要求：一旦获得许可证，您需要遵守监管机构的要求，包括生产、质量控制和报告要求。
维护和更新：医疗器械许可证通常需要定期更新，确保产品的合规性。
请注意，不合规操作可能会导致法律问题和产品召回等严重后果。因此，建议您与医疗器械顾问或律师合作，以确保整个申请和许可证过程都符合法律法规。具体的费用和时间表也将根据您所在地的具体法规和程序而有所不同。