定制式固定义齿产品通常归类为医疗器械，并可能需要相应的医疗器械注册或许可证才能在市场上合法销售和使用。医疗器械许可证是在确保产品质量、安全性和有效性的基础上，允许特定医疗器械在特定地区进行生产、销售或使用的证明。
对于定制式固定义齿产品，申请医疗器械许可证通常需要完成以下步骤：
1. 准备申请资料：准备包括企业资质证明、产品注册申请表、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（若适用）、产品标签和说明书等在内的完整的申请资料。
2. 申请提交和审评：将完整的申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方药监局。提交后，申请会进入技术审评和文件审核流程。
3. 现场核查（若需要）：审评机构可能会对申请者的生产基地进行现场核查，以确保其符合医疗器械生产质量管理的要求。
4. 审批和颁发证书：通过审评后，NMPA或药监局会发放医疗器械注册证或许可证，允许该产品在中国市场上合法销售和使用。
请注意，医疗器械注册许可证的申请流程可能会因产品特性、申请地区和相关法规的变化而有所不同。因此，建议在开始申请前详细了解当地的法规和流程，并确保准备充分的申请资料，以确保申请的顺利进行和成功获得许可证。