MEDDO瑞士代表瑞士医疗器械注册要求和流程

   2023-12-08 480

>>>>自 2001 年以来,瑞士以与欧盟相同的方式对医疗器械进行监管,并通过互认协议(Mutual Recognition Agreement,MRA)纳入欧洲市场监督体系和欧洲医疗器械内部市场,从而可以使医疗器械可以在瑞士和欧洲联合市场之间自由移动。

>>>/但是自2021年5月26日MDR实施以来,瑞士制造商将像其他非欧盟实体一样受到对待。

2020年,瑞士引入了新的医疗器械法律,即《医疗器械条例》或MedDO。该法律于2021年5月进行了修订。所有投放到瑞士市场的医疗器械均应符合该法律。

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法规简介

MedDO,基于MDR法规要求对医疗器械的定义、上市要求、产品分类,经济运营商的义务及器械监管方式等做出了详细规定。

上市流程

1. 指定瑞士授权代表(仅适用于非瑞士经济运营体);

2. 在瑞士药监局进行经济运营商登记注册;3. 在瑞士药监局进行器械注册;4. 准备符合性声明/证书和技术文件;5. 更换产品包装;6. 加贴符合性标记;

*瑞士当局要求产品信息为瑞士官方语言。

过渡期限

加贴CE产品流通有效期至2024年5月26日;

符合性证书有效至2022年5月26日;

经济运营商需在2021年11月26日之前或

投放产品三个月内进行注册;

授权代表需在2021年12月31日之前将欧洲

授权代表更换为瑞士授权代表;

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核心提示:瑞士授权代表-瑞代,医疗器械CE认证+欧代,英国UKCA认证+英代,澳大利亚TGA注册+澳代,美国FDA认证+美代
 
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