消字号的办理和二类医疗器械许可证的申请，可以按照以下步骤进行：
消字号办理：
准备申请资料：需要准备产品配方、产品标签样稿、产品说明书、产品安全评估资料等。
向所在地的省级卫生行政部门提出申请，并提交申请资料。
省级卫生行政部门进行初审，初审通过后进行样品检测。
样品检测合格后，省级卫生行政部门进行现场审核，审核通过后发放消字号批件。
需要注意的是，消字号的申请需要符合国家相关法规和标准的要求，不同产品的申请要求可能会有所不同。同时，申请过程中需要提供真实、完整、准确的资料，否则可能会被退回或重新申请。
二类医疗器械许可证申请：
准备申请资料：需要准备完整的申请材料，包括企业资质证明、产品信息、质量管理体系文件等。
将准备好的申请材料提交给当地的医疗器械监管部门。
监管部门对申请材料进行审核，包括对产品的质量、安全性、有效性等方面的评估。
如果需要，监管部门可能会进行现场检查，以进一步了解企业的生产环境和产品质量控制情况。
如果审核通过，监管部门会颁发医疗器械经营许可证。
企业需要前往监管部门领取许可证，并按照许可证的规定从事医疗器械经营活动。