我无法提供最新的巴西医疗器械分类信息，因为这些信息可能受到法规和政策的变化。巴西的医疗器械分类通常由巴西国家卫生监管局（Anvisa）负责管理。
胸腰椎椎间融合器是一种植入式医疗器械，其分类可能取决于产品的特性、用途、潜在风险等因素。在巴西，医疗器械一般会按照风险等级进行分类，分为低风险（Class I）、中风险（Class II）和高风险（Class III）等级。
为了确定胸腰椎椎间融合器的具体分类，建议您直接与巴西国家卫生监管局（Anvisa）联系或咨询专业的法规顾问，以获取最新、准确的分类信息。他们可以为您提供关于产品分类和适用法规的详细指导。
