免临床（非临床）评估通常是指对某些医疗器械或治疗方法进行评估时，可能不需要进行大规模的临床试验。这通常适用于已经获得了相似产品或治疗方法的充分临床数据，并且新的设备或技术在设计、原理或使用方面与已有的产品相似的情况。
对于肝内门体静脉支架，如果存在充分的类似产品的临床数据，并且新的支架在设计和原理上与已有的产品相似，那么可能会考虑进行免临床评估。这个过程可能涉及到以下步骤：
文献回顾： 对现有的文献和研究进行回顾，了解与该领域相关的已有的研究和数据。
相似性分析： 对比新的肝内门体静脉支架与已有产品的设计、功能、材料等方面的相似性。如果它们在这些方面相似，并且已有的产品有充分的临床数据支持其安全性和有效性，那么新产品可能被认为是相似的。
工程测试： 进行工程测试，确保新支架在技术层面上满足要求，比如耐久性、材料安全性等。
风险评估： 进行风险评估，确定使用新支架可能涉及的风险，并采取措施来最小化这些风险。
获得意见： 向相关的医学专业机构或监管机构咨询，获得他们对新支架是否需要进行大规模临床试验的意见。
请注意，即使进行了免临床评估，仍然需要遵守医疗器械监管机构的规定。具体规定可能因国家而异，因此建议与相关的监管机构和专业顾问进行详细咨询，以确保遵守所有法规和标准。
