北京市医疗器械三类医疗器械变更代办

   2023-11-13 370

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  请于3月15日前将提交的材料(包含纸质材料和电子材料)报送至北京市药品检查员教育服务中心。

(一)各市场监管部门和市药监局各分局要积极动员部署,充分借助传统媒体或新媒体平台进行广泛宣传,严格申报条件,确保事迹材料真实、人物事迹,并按时报送被推选人材料和本单位活动组织开展及宣传情况。

办理北京朝阳区医疗器械经营许可证

办理北京海淀区医疗器械经营许可证

办理北京丰台区医疗器械经营许可证

受到新型冠状病毒影响,全国各地出现了口罩荒,口罩在各药店、网络电商平台均已缺货脱销。

为了弥补口罩市场的短缺,国内多家能源和制造企业也纷纷紧急投产口罩, 

这样的情况下,大家的朋友圈又开始活跃起来,各种口罩广告层出不穷。

自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。

其次卖口罩需要什么资质呢?

对于销售口罩、护目镜、防护服、体温枪等产品的企业来说,除了营业执照之外,二类医疗器械备案凭证是必备的资质。

医疗器械许经营管理分为三类,其中经营一类医疗器械无需许可和备案,经营二类医疗器械需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。

(二)各区市场监管部门和市药监局各分局应确定一名联络员,于2月8日前反馈至北京市药品检查员教育服务中心

(三)本活动不得收取任何费用。


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标签: 商务服务,公司注册服务,国内公司注册
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