办理北京医疗器械经营备案需要的条件
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
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行政许可内容
1、审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）
2、第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的
设定许可的法律依据
1、《医疗器械监督管理条例》；
2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》
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办理这类公司会涉及到；注册地址、冷库库房、质量管理人员、主管检验师、软件。如果您自己有公司了，只是想办理医疗器械2类或者3类的备案。我们也是可以帮到您的哦！
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北京医疗器械备案是什么意思？
医疗器械没有注册地址怎么办？
第三类医疗器械备案证咋办？
想办理医疗器械没有相关人员咋办？
北京医疗器械经营许可证如何办理？
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今天又是一年的高考日、高考，无非就是很多人同时做同一份卷子，然后决定去哪一座城市，*终发现，错的每一道题都是为了遇见对的人、而对的每一道题，是为了居间更好的自己。