北京市将医疗器械产品划分以下类别：A类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材；B类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；代办北京医疗器械许可证C类：除上述类外的其它类代号医疗器械D类：Ⅲ-6840体外诊断试剂经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于40平方米；经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于80平方米；经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；经营D类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于60平方米，冷库不得小于20立方。经营以上所有产品按照大标准
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