一类医疗器械不需要办理许可证，就一个普通公司就能经营，二类医疗器械涉及到对其安全性应当有效控制这类产品，例如X线拍片机、B超、显微镜、生化仪。像这种就应当去工商局做一个备案。那么三类呢，要求就比较高了，不仅仅是备案那么简单了，例如人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀等等，还要办理许可证，针对不同的小类呢，办理的要求也是有区别的。
一、互联网药品信息服务许可证所需资料：
1.营业执照
2.法人身份证
3.域名证书
4.两名药学相关人员
5.两名计算机相关专业人员
二、首先针对于业务：
涉及到药品那么需要有《互联网药品信息服务资格证书》、《药品经营许可证》。申请《互联网药品信息服务资格证书》需要2名以上医疗专业人员的毕业证、学历证、合同等，部分地区还需要一名计算机人员，学历都需要在统招大专以上，其他就比较简单了，很多人问我是不是需要社保，是不需要社保的。其次针对于平台，因为平台涉及到了盈利就需要有《ICP经营许可证》，再者平台如果涉及到第三方商家入驻就需要有《EDI经营许可证》，如是自营有一个《ICP经营许可证》即可。