经营许可证是指根据法律法规和行政规章规定，为了保护公共利益和个人权益，对某些经济活动实施行政管理的许可证件。
医疗器械经营许可证是指国家食品药品监督管理局颁发的一种行政许可证件，用于规范医疗器械经营活动，保障人民群众用药用器械的安全。
医疗器械经营许可证的作用和意义包括：
合法经营：获得医疗器械经营许可证，可以证明企业具有合法经营的资格，合法性得到保障。
保障安全：经营许可证的颁发会对申请人的资质、设备、资金、人员、经营管理等方面进行审核，保证了经营者的安全，保障了消费者的用药用器械的安全。
行业规范：医疗器械经营许可证作为行业规范的一种手段，可以对从业者的行为、产品、服务等方面进行规范，提高行业竞争力和社会信誉度。
监管管理：医疗器械经营许可证的颁发、管理和监督，有助于****对从业者进行监管和管理，维护社会公共利益和个人权益。
信用评价：企业获得医疗器械经营许可证后，可以提升其在行业和市场中的信誉度和竞争力，同时也为获得更多的信用资质和贷款等提供便利。
根据中国国家药品监督管理局（现为国家药品监督管理局）的相关规定，医疗器械经营许可证可以分为以下几类：
一类医疗器械经营许可证：用于经营一类医疗器械的企业，该类器械使用风险较低，但仍需要合法经营和管理。
二类医疗器械经营许可证：用于经营二类医疗器械的企业，该类器械使用风险适中，需要对器械进行合法经营和管理。
三类医疗器械经营许可证：用于经营三类医疗器械的企业，该类器械使用风险较高，需要对器械进行高质量管理和监督。
特殊医疗器械经营许可证：用于经营特殊医疗器械的企业，如人工心脏、人工耳蜗等，需要对器械进行高度质量管理和监督。
需要注意的是，不同类型的医疗器械经营许可证适用的范围和条件可能会因地区和政策等因素而有所不同。企业在申请医疗器械经营许可证时，需要了解相关规定，提前准备相关资料，并按照相关流程和程序进行申请。