药材包GMP车间布局应遵循人流、物流畅通，避免交叉的原则，设置生产区、辅助区、生活区等。生产区内应设置清洁区和非清洁区，并采取相应的隔离措施。空气净化系统应根据生产需要设置空气净化系统，如局部送风和排风系统，确保车间的空气质量符合GMP标准。设备设施应选用符合GMP标准的设备设施，如洁净管道、高效过滤器、防尘防虫设备等。此外设备的维护保养也十分重要，以确保设备的正常运行。施工材料应选用无毒、无污染、耐腐蚀的材料，以确保车间内环境不受污染。施工工艺应按照GMP标准要求进行施工，确保施工质量符合要求。例如对于易产生尘埃的部位，应采取防尘措施；对于可能产生噪音的设备，应采取减噪措施。
设备安装应按照设备说明书进行安装，确保设备的正常运行。同时应对设备进行定期维护保养，以确保设备的持续运行。GMP车间对人员管理的要求较高，应建立完善的人员管理制度，包括人员培训、操作规程、卫生清洁等方面。同时应对车间内人员进行定期考核，以确保人员符合GMP标准。药材包GMP车间设计施工是确保药品质量的关键环节。通过合理的车间布局、空气净化系统、设备设施的选用和安装，以及严格的人员管理，可以确保车间的环境、设备设施、人员操作等各方面符合GMP标准，从而提高药品的质量和安全性。因此制药企业应重视药材包GMP车间设计施工，并采取相应的措施确保车间的符合标准。