办理医疗器械经营许可证时，通常需要进行现场审查，具体流程和要点如下：
申请提交：
在递交申请后，相关监管部门会安排现场审查。申请人需确保所有必要的申请材料齐全和准备就绪。
审查准备：
现场审查前，申请人应确保所有的设施、设备、人员和文件资料准备完备。这些包括但不限于：
医疗器械经营场所的营业执照、租赁合同或产权证明。
医疗器械经营许可证申请表格和相关的文件资料。
医疗器械的贮存和使用环境，确保符合相关卫生、安全和环保标准。
医疗器械的购进渠道和采购记录。
医疗器械的质量管理体系和售后服务措施等。
现场检查内容：
现场审查主要目的是确认申请人提供的信息和材料的真实性和合规性。审查内容可能包括但不限于以下几个方面：
医疗器械经营场所的实际情况，包括面积、设施布置、储存条件等。
医疗器械的管理和使用规范，确保符合相关法律法规和技术标准。
人员资质和培训情况，特别是涉及到器械操作和售后服务的员工。
采购和销售记录的真实性和准确性，确保医疗器械来源合法。
记录和报告：
现场审查完成后，审查人员会制作现场检查报告，记录审查过程中发现的问题和建议。申请人需要配合提供必要的补充材料或解释，确保审查过程的顺利进行。
后续处理：
根据现场审查结果，监管部门会综合考虑申请人的实际情况和提交的材料，决定是否颁发医疗器械经营许可证，并可能附加特定的条件或要求。申请人需按照要求调整和改进，确保符合法规要求。