办理郑州市医疗器械三类经营许可证需要按照以下步骤流程进行
了解相关法律法规：需要仔细研读国家有关医疗器械经营管理的法律法规，了解办理许可证所需的条件、程序和要求。
准备申请材料：根据法律法规的要求，准备好申请材料。一般来说，申请材料包括企业基本信息、法人营业执照、医疗器械生产、销售或者代理经营资质证明、产品质量管理体系文件、经营场所租赁合同等。
填写申请表格：根据相关指南，填写申请表格，并且确保填写的信息准确无误。
4.提交申请材料：将准备好的申请材料递交给当地省级食品药品监管部门，提交方式可以是邮寄或者是亲自递交。
5.资质审查和现场检查：审核部门将对提交的申请材料进行资质审查，并且可能会进行现场检查，以确保申请企业具备必要的生产、销售或者代理经营条件。
6.审核结果通知：审核部门会根据审查和检查结果，给予办理许可证的决定，并将结果通知申请企业。如果审核通过，将会颁发医疗器械三类经营许可证。
7.领取许可证：根据审核结果通知，申请企业可以前往指定的地点领取医疗器械三类经营许可证。
请注意，以上步骤仅供参考，具体办理流程可能因地区和相关规定而有所不同。因此，建议在办理之前咨询当地相关部门或者机构，以确保按照正确的程序进行办理。