重庆江北医疗许可二类备案 可提供园区地址办理

   2024-03-06 130
核心提示:公司注册 医疗器械备案

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物


、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物


理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得.


**类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,如普通的


外科手术刀剪、敷料等。


第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,如医


用缝合针等。


第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医


疗器械,如各种注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架等



 
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