医疗器械许可证是指国家药监局颁发的一种证书，授权企业生产、销售、使用医疗器械的合法证明。医疗器械许可证的经营范围包括以下内容：
1. 生产经营范围：指企业可以生产和销售的医疗器械种类和规格。企业在申请医疗器械许可证时需要明确申请的产品名称、型号、规格等信息，并提交相关技术资料。
2. 服务范围：指企业可以提供的售后服务内容，包括维修、保养、培训等。
3. 地域范围：指企业可以销售和使用医疗器械的地域范围。企业在申请医疗器械许可证时需要明确销售和使用的地域范围。
4. 使用对象范围：指企业可以销售和使用医疗器械的使用对象范围，例如医院、诊所、家庭等。
需要注意的是，医疗器械许可证的经营范围是由国家药监局严格审批和控制的，企业需要遵守相关法律法规和标准，确保产品的质量和安全性。如果企业在经营过程中违反相关规定，将会被取消医疗器械许可证，并受到相应的处罚。