FDA（美国食品药品监督管理局）是美国联邦政府机构，负责监管和管理食品、药品、医疗器械、化妆品和其他相关产品的安全性和有效性。FDA的注册范围涵盖了广泛的产品和行业，以下是一些常见的FDA注册范围：
1. 食品注册：FDA负责监管和注册食品生产、加工和销售。包括食品添加剂、食品包装材料、饮料、保健食品等。
2. 药品注册：FDA负责监管和注册药品的研发、生产和销售。包括处方药、非处方药、生物制品、基因治疗药物等。
3. 医疗器械注册：FDA负责监管和注册医疗器械的设计、制造和销售。包括医用设备、诊断试剂、体外诊断设备等。
4. 化妆品注册：FDA负责监管和注册化妆品的生产和销售。包括护肤品、彩妆、香水等。
5. 辐射产品注册：FDA负责监管和注册辐射产品的生产和销售。包括医用放射设备、核医学设备、电离辐射设备等。
6. 动物食品注册：FDA负责监管和注册动物食品的生产和销售。包括宠物食品、畜禽饲料等。
7. 烟草产品注册：FDA负责监管和注册烟草产品的生产和销售。包括香烟、雪茄、烟斗等。
以上是FDA注册的一些常见范围，不同产品和行业有不同的注册要求和程序。企业在注册过程中需要遵守FDA的相关法规和规定，确保产品的安全性和合规性。
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中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证、
澳洲TGA注册/澳代、
泰国TFDA注册/泰代、
新加坡HSA注册/新代、
海关联盟EAC认证、
瑞士授权代表、ISO9001/13485/BSCI等各类验厂业务。