进口一类医疗器械备案的流程一般如下：
提交备案申请：企业向国家药品监督管理局递交进口一类医疗器械备案申请，包括生产企业信息、进口商信息、备案产品信息等。
审核备案材料：国家药品监督管理局根据备案材料对企业进行资质审查，并进行初审和复审等环节。
现场审核生产企业：国家药品监督管理局安排专业人员对生产企业进行现场审核，评估其生产能力和质量管理体系。
产品质量评估：对备案申请产品进行严格的安全性和有效性评估，以保证其符合进口一类医疗器械备案的要求。
下发备案证书：如果备案审核通过，则国家药品监督管理局会发放进口一类医疗器械备案证书，并在国家药品监督管理局网站公示备案信息。
在整个过程中，企业可以根据自身的情况多提供相关资料或者保证审核过程中有人配合审核等，以便加快进度。
进口一类医疗器械备案的时限为30个工作日，但根据具体情况和复杂程度，可适当延长时间。企业可以在规定的时间内咨询国家药品监督管理局，了解备案进度并了解能否加快备案进度。
