UV空气过滤器EPA认证费用周期流程介绍!

   2023-12-19 180
核心提示:UV空气过滤器EPA认证费用周期流程介绍!

UV空气过滤器EPA认证费用周期流程介绍!

随着北美疫情的发展和后疫情时代对杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品设备的需求增加,越来越多的消毒抑菌器具,空气杀菌设备,以及驱虫灭蚊类非医疗用途的电器产品或设备大量出口美国。按照美国联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA: Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act)的要求,杀菌、消毒、驱虫、灭蚊类电器产品都属于EPA管控的范围。所以,广大制造商和销售商需要特别留意EPA的具体管控要求,避免货物进入美国海关时被拒绝入关。

 EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分为消毒剂(含活性成分)、消毒装置(不含活性成分,依靠物理原理灭菌消毒)、和复合装置(既可以靠物理原理灭菌,也可以靠活性剂灭菌消毒)。
含有活性成分的消毒剂产品,必须取得EPA注册号(EPA Reg. No.),还需要取得EPA商号(Est. No.);对于消毒装置,仅需要取得EPA商号
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求:
装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:
• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;
• 标签必须要有EPA 制造商确立号;
• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
• 产品必须有相关的警告语等。  

UV空气过滤器EPA认证费用周期流程介绍!

申请资料:
1.申请表(公司名、地址、联系人等信息)需要客户填写
2.公司号申请信
EPA注册申请费用和周期
费用需要根据不同产品做具体评估,周期4周左右

 
标签: 商务服务,检测服务,检测认证
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