体表色素测量设备的生产许可证办理需要按照国家相关法规和标准进行，以下是一般性流程：
了解相关法规和标准：在办理生产许可证之前，需要仔细了解国家相关法规和标准，确保对申请流程和要求有清晰的认识。
准备申请资料：根据法规要求，准备体表色素测量设备的生产许可证申请资料。这些资料可能包括企业工商登记证明、产品技术要求、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。确保这些资料完整、准确，并符合国家相关法规和标准。
网上/窗口递交材料：将准备好的申请资料通过网上或窗口递交到省级或guojiaji药品监督管理部门。
受理和审查：省级或guojiaji药品监督管理部门将对申请资料进行受理和审查。审查过程中，会对企业的生产条件、产品质量控制能力、质量管理体系等方面进行评估。
现场检查：如果需要，省级或guojiaji药品监督管理部门可能会对企业的生产现场进行检查，以验证企业的生产能力和产品质量控制能力。
批准和制证：如果企业通过了审查和现场检查，省级或guojiaji药品监督管理部门将颁发生产许可证，允许企业开始生产体表色素测量设备。